DNA ako vlna, jazyk a pamäť reality – Dr. Peter Gariaev
Toto video je dialóg. Dialóg inšpirovaný prácou ruského genetika Petra Petroviča Gariaeva, ktorý sa zaoberal myšlienkou, že DNA nie je len chemická molekula, ale tiež vlna, jazyk a informačný systém.
V videu sa dotýkame tém:
– vlnovej genetiky
– holografickej pamäti DNA
– fantomového efektu
– prenosu informácie svetlom, zvukom a poľom
– Gariaevovými maticami – vzťahu genetiky a vedomia
Nepýtame sa, či mal vo všetkom pravdu. Pýtame sa: Čo keby aspoň časť toho, čo hovoril, pravda bola?
VIDEO:
🎧 Dialóg: Hlas Petra Gariaeva – interpretácia: Michal Žúbor 🎥 Koncept, text, réžia: Helena Walker
Je pravda, že Petr Gariaev objavil kvantovú genetiku?
Ruský vedec Petr Garjajev objavil kvantovú genetiku. Podľa jeho teórie je informácia v DNA uložená ako vlna, čo umožňuje „zachytiť vlnové vyžarovanie akejkoľvek baktérie alebo vírusu a preniesť energetický odtlačok cez vysielače mobilných telefónov, aby sa vyvolali rovnaké príznaky“. Rozhodli sme sa to otestovať a zistili sme, že Garjajevove teórie sú čo najvzdialenejšie od skutočnej vedy.
Genetik Petr Gariaev dokázal, že jednoduchým zachytením vlnového žiarenia akejkoľvek baktérie alebo vírusu a prenosom energetického odtlačku alebo dvojitej vlny z mobilných vysielačov na bežnú populáciu, tí, ktorí sú mu vystavení, pocítia rovnaké príznaky ako tí, ktorí sú fyzicky infikovaní. Inými slovami, telo reaguje na žiarenie rovnakým spôsobom. Podľa neho neexistuje desivejšia zbraň ako kvantová genetika. Po zverejnení svojho objavu vedec nečakane zomrel.
Samozrejme analýzu Gariaevovej teórie kvantovej genetiky označili za pseudovedeckú a nespoľahlivú, pretože mobilné vysielače pracujú údajne na frekvenciách, ktoré prenášajú signály pre mobilné telefóny, internet a iné telekomunikačné technológie (siete 4G a 5G) a že v súčasnosti údajne neexistujú dôkazy o tom, že by mohli prenášať informácie súvisiace s patogénmi, nieto ešte spôsobovať príznaky ochorenia u ľudí prostredníctvom žiarenia. Medzinárodná komisia pre ochranu pred ionizujúcim žiarením
definuje signál 5G ako bezpečný: jeho výkon sa meria v desiatkach gigahertzov (GHz), pričom povolený limit dosahuje 300 GHz píše delfi.lt. Vážený čitateľ, skúmaj, utvor si svoj názor sám a hľadaj, kde je pravda ukrytá…
Princípy lingvisticko-vlnovej genetiky – autor Peter Gariaev (2011).
Článok: https://samim.io/dl/Principles_lingvistická vlnová genetika.pdf Prezentácia:https://samim.io/dl/Principles_Prezentácia o lingvistickej vlnovej genetike.pdf
Na vytvorenie organizmu sú potrebné dva genetické programy. Prvý je geometrický, t. j. schéma, ako navrhnúť telo. Druhý program má formu zmysluplného textu, ktorý obsahuje pokyny a vysvetlenia, ako používať prvý program, ako pochopiť a zostaviť organizmus. Tieto programy existujú vo forme „DNA videokaziet“, ktoré používa genetický aparát a fungujú ako biopočítač. Keď biopočítač načíta tieto videokazety, objavia sa zvukové a svetelné obrazy, ktoré tvoria filmový program vývoja organizmu. Keď je vytvorenie dospelého organizmu dokončené, film končí. Potom sa začne druhý film, ktorý obsahuje pokyny na udržanie organizmu na neurčito dlhú dobu. Bohužiaľ, videokazety obsahujúce informácie o dokonale zdravom organizme sa časom poškodzujú, hromadia sa chyby (mutácie DNA). Pokyny hromadia chyby a organizmus ochorie, starne a zomiera. Je veľmi pravdepodobné, že tieto DNA videokazety sa dajú aktualizovať a opraviť. S týmto novým pochopením fungovania nášho genetického
aparátu sa stávajú uskutočniteľnými úplne nové technológie na liečenie človeka a predĺženie jeho života.
A to je podstata vlnovej genetiky a jej budúcich praktických aplikácií.
Kľúčové slová: DNA, genetický program, biologická veda, kríza, vlnová genetika.
- Genetika a jej problémy
„Centrálna dogma“ genetiky
Genetický aparát každého organizmu na Zemi vrátane človeka pozostáva z chromozómov,
kde sú uložené všetky genetické informácie organizmu, ako napríklad DNA alebo RNA. Paradigma alebo „Centrálna dogma“ genetiky a molekulárnej biológie uvádza, že: Genetický aparát funguje ako čisto materiálna štruktúra.
- Všetky funkcie genetickej kontroly organizmu sú lokalizované v približne 2 %
- DNA, tzv. kódujúcej DNA organizmu. Zvyšných 98 % genetického aparátu nekóduje nič a je to odpad alebo junk DNA, ktorý predstavuje hlavne cintorín vírusovej DNA.
2 % kódujúcej DNA kódujú proteíny a RNA. Všimnite si však, že gény človeka alebo gény muchy alebo gény vtáka alebo gény rastliny sú takmer nerozoznateľné.
Biológovia a genetici používajú jazyk analógií a metafor na vysvetlenie fungovania genetického aparátu. Genetický aparát pozostávajúci zo 46 chromozómov sa vníma ako knižnica pozostávajúca zo 46 zväzkov alebo kníh. Každá kniha (chromozóm) obsahuje text (pokyny, ako zostaviť organizmus), ktorý pozostáva z viet (DNA) pozostávajúcich zo slov (génov). A každé slovo (gén) pozostáva zo 4 písmen (určitých „chemických písmen“), t. j. „genetická abeceda“ pozostáva iba zo 4 „písmen“. Materiálne realizácie molekúl DNA sú známe dvojité špirály, pozostávajúce zo segmentov, ktorými sú gény. V podstate genetický aparát funguje nasledovne. Texty napísané v „jazyku DNA“ sú najprv preložené organizmom do „jazyka RNA“ a potom do „jazyka bielkovín“. A bielkoviny sú to, z čoho sme väčšinou zložení (nepočítajúc vodu). Bielkoviny plnia v organizme dve základné funkcie: metabolizujú látky, ktoré jeme, a podieľajú sa na morfogenéze, t. j. na vývoji priestorovo-časovej organizácie organizmu. Tu sú texty 2 % kódujúcej DNA, ktorá je hmota a len hmota, ako fyzická kniha. A analógia s knihou tu končí.
Čo genetika momentálne nedokáže vysvetliť
Poukazujeme tu na niektoré dôležité, dobre známe fakty v rámci genetiky, ktoré „centrálna dogma“
genetiky nedokáže vysvetliť. Ako každý vie, obrovské biologické rozdiely medzi rôznymi druhmi sa prenášajú z rodičov na deti. Inými slovami, existujú obrovské genetické rozdiely medzi rôznymi organizmami. Zároveň sú gény a bielkoviny prakticky rovnaké pre rôzne druhy. Preto si môžeme bielkoviny predstaviť ako súbor „tehál“, ktoré sa dajú použiť na stavbu a udržiavanie všetkých druhov „domov“. t. j. organizmy: rastliny, zvieratá, ľudia.
Nevyriešený problém: ako vysvetliť obrovské rozdiely v morfogenéze, t. j. vo vývoji organizmu z embrya, medzi rôznymi druhmi?
Genóm (celkový súčet všetkého genetického materiálu) organizmu nemôže pozostávať z 98 % z odpadu. To je nezmysel z hľadiska evolúcie, ktorá zahadzuje všetko nepotrebné. Genetici a embryológovia objavili existenciu špeciálnych proteínov, ktoré určujú tvar a veľkosť jednotlivých častí embrya, t. j. ruky, uši atď. Tento popis však obsahuje kľúčový nevyriešený problém, a to, že niektoré z týchto proteínov sú syntetizované na jednom mieste organizmu, zatiaľ čo ich pôsobenie vo forme príkazu je okamžite prejavené na inom mieste embrya, oddelenom od prvého stovkami buniek. Neexistuje žiadne vysvetlenie pre tento okamžitý vzdialený prenos príkazu.
- Experimentálne údaje spochybňujú „centrálnu dogmu“ genetiky a paradigmu biologických vied
V posledných desaťročiach sa rýchlo zhromažďujú niektoré kritické experimentálne údaje. Tieto
údaje jednoznačne poukazujú na významné medzery a nezrovnalosti v „centrálnej dogme“
genetiky. Navyše nás tieto údaje vyzývajú, aby sme v sebe našli odvahu prehodnotiť a revidovať
celé predpoklady nášho chápania podstaty života. Tu zhrnieme najdôležitejšie body
týchto údajov.
Efekt fantómu DNA
Kremenná kyveta so vzorkou DNA sa presúva z jedného miesta na druhé. A stopa,
fantóm, zostáva vo vzduchu na pôvodnom mieste vzorky. Tento jav bol zaregistrovaný
pomocou metódy laserovej spektroskopie P. Gariaevom v roku 1984 v Rusku a skupinou R.
Pecoru v roku 1990 v USA. Gariaev tiež skúmal stabilitu fantómu a zistil
nasledujúce. Po odfúknutí fantómu plynným dusíkom sa vráti za 5-8
minút. A fantóm úplne zmizne po 1 mesiaci. Poznamenávame, že v týchto experimentoch boli zaznamenané zvukové vlny vyžarované molekulami DNA.
Efekt fantómovej DNA. Vzhľad „fantomu DNA“ pri použití metódy korelačnej
laserovej spektroskopie (spektrometer „Malvern“).
- obrázok hore: údaje spektrometra pozadia pred zavedením vodného roztoku vzorky DNA.
- obrázok zhora: Vzorka DNA vo forme vodného roztoku (3 ml, 1 mg/ml v kremennej kyvete) je vložená do spektrometra. Registrujú sa dynamické spektrálne fluktuácie molekúl DNA.
- obrázok zhora: kyveta so vzorkou DNA je vybratá zo spektrometra. A človek by prirodzene očakával, že uvidí údaje spektrometra pozadia, ako na 1. obrázku. Namiesto toho však spektrometer registruje prítomnosť určitých jemných štruktúr, „fantomu DNA“, na rovnakom mieste, kde sa pôvodne nachádzala kyveta so vzorkou DNA.
- obrázok zhora: údaje spektrometra 10 minút po vybratí kyvety so vzorkou DNA. Po vyčistení kyvetovej časti spektrometra plynným dusíkom začal spektrometer poskytovať hodnoty pozadia, ako na 1. obrázku vyššie, ale po 5-8 minútach sa opäť zaregistroval „fantóm“. Tento postup sa mnohokrát opakoval a zakaždým sa „fantóm DNA“ vrátil. Približne po mesiaci „fantómy“ postupne zmizli alebo prestali byť registrované, čím sa dostali za hranice citlivosti spektrometra.
V roku 2005 skupina P. Gariaeva v Rusku vykonala nasledujúci experiment. Vzorky DNA boli vystavené elektromagnetickým poliam v určitých frekvenčných rozsahoch. V dôsledku toho sa v neďalekom vzduchu vytvorili rôzne svetelné vlnové štruktúry. Boli zaznamenané na film. Zistilo sa, že tieto úžasné fantomové štruktúry sa pohybujú po zložitých trajektóriách. Navyše napodobňovali tvar vzorky DNA a niektorých objektov, ktoré ju obklopovali.
Efekt viacnásobnej replikácie vzorky DNA a niektorých objektov, ktoré ju obklopujú.
Vzorka DNA zo sleziny kravy vo forme preparátu sušeného na vzduchu sa umiestni do komory vyrobenej z hliníkovej fólie. Zdroje excitačných EM (elektromagnetických) polí v rozsahu od ultrafialového po infračervené žiarenie sú umiestnené nad preparátom. Vľavo: kontrola, zdroje EM polí sú vypnuté. Vpravo: experiment, zdroje EM polí sú zapnuté. Viditeľných je niekoľko svetelných vlnových vzorov. Sú to repliky DNA, svetelných zdrojov a zariadenia použitého na excitáciu DNA. Všetky repliky sa spočiatku pohybujú doprava. Avšak akonáhle sa preparátu DNA mechanicky dotknete, repliky sa začnú pohybovať doľava a potom zmiznú do 5-8 sekúnd.
Efekt fantómového listu
V roku 1975 V. Adamenko v Rusku vykonal nasledujúci experiment. Po odrezaní časti živého listu a umiestnení zvyšnej časti do vysokofrekvenčného elektromagnetického poľa sa objavil vizuálny obraz celého listu. Inými slovami, objavil sa fantomový obraz odrezanej časti, ktorý žil 10 – 15 sekúnd a bolo možné ho zaznamenať na film. Experiment reprodukovala skupina Gariaev a mnohé ďalšie laboratóriá na svete.
Cytopatický (bunkovo patologický) „zrkadlový“ efekt
V rokoch 1980 až 1990 skupina V. Kaznačeva v Rusku vykonala sériu experimentov na skúmanie nasledujúcich javov. Dve identické bunkové kultúry boli umiestnené do hermeticky uzavretých sklenených nádob oddelených od seba kremennou bariérou. Patológia bola zavedená do jednej z týchto kultúr. Do 2-3 dní druhá bunková kultúra vykazovala rovnakú patológiu.
Vzdialená interakcia medzi embryami
V roku 2000 V. Burlakov v Rusku objavil nasledujúci jav. Dve embryá určitých rýb v rôznych embryonálnych štádiách ich vývoja boli umiestnené do hermeticky uzavretých sklenených nádob oddelených od seba kremennou bariérou. Po niekoľkých týždňoch embryá začali vykazovať malformácie. A čo je ešte zaujímavejšie, typy malformácií záviseli od rozdielov v embryonálnych štádiách vývoja medzi týmito dvoma embryami. Najmä pri rovnakom embryonálnom štádiu jedného embrya rôzne embryonálne štádiá druhého vyvolali rôzne malformácie prvého. Podľa zavedenej teórie embryogénneho vývoja a biológie vo všeobecnosti je akákoľvek vzdialená interakcia medzi embryami nemožná.
Holografický prenos a programovanie morfogénnych informácií
V roku 2000 V. Budakovskij v Rusku vykonal nasledujúci experiment. Zaznamenal fragment tkaniva rastliny maliny na hologram pomocou červeného laseru a potom hologram preniesol na nádor (kalus) rastliny maliny. A po niekoľkých mesiacoch sa kalus vyvinul do rastliny maliny. Botanická veda tieto výsledky nedokáže vysvetliť.
Vlnové gény liečia cukrovku u potkanov
Ide o pokročilejšie experimenty ako tie, ktoré boli opísané predtým, a sú založené na princípoch a technológii vlnovej genetiky (pozri časť o vlnovej genetike nižšie). Tri série experimentov s identickým protokolom vykonali skupiny P. Gariaeva v roku 2000 v Moskve v Rusku, v roku 2001 v Toronte v Kanade a v roku 2005 v Nižnom Novgorode v Rusku. Cieľom experimentov bolo otestovať novú technológiu regenerácie poškodenej pankreasu. Pankreas je endokrinná žľaza, ktorá má niekoľko dôležitých funkcií, z ktorých hlavnou je produkcia inzulínu, hormónu zodpovedného za metabolizmus cukrov. Kontrolnej skupine potkanov bola injekčne podaná smrteľná dávka jedu nazývaného aloxán, ktorý ničí pankreas, hormón zodpovedný za produkciu inzulínu v organizme. V dôsledku toho sa u všetkých potkanov
v kontrolnej skupine vyvinula cukrovka 1. typu (vysoká hladina glukózy v krvi) a uhynuli do 4-6 dní. Rovnaká smrteľná dávka aloxánu bola potom injekčne podaná ďalšej skupine potkanov. A keď potkany v tejto druhej skupine dosiahli kritický stav, boli vystavené liečivej vlne. V dôsledku tejto expozície sa choré potkany uzdravili: ich hladina cukru v krvi sa normalizovala a ich pankreas sa regeneroval. Táto liečivá vlnová informácia bola vytvorená laserovým biopočítačom, keď laserový lúč skenoval liečivú matricu. A táto liečivá matrica bola vytvorená, keď biopočítač čítal informácie z pankreasu a sleziny, ktoré boli chirurgicky odstránené zo zdravých novonarodených potkanov rovnakého druhu ako tie, ktoré boli použité v experimentoch s aloxánom.
Výsledky experimentu možno vysvetliť pomocou nasledujúcej analógie. Pankreas obsahuje DNA filmy s informáciami o zdravom stave pankreasu vo svojom genetickom aparáte. A toto video s morfogénnymi informáciami naprogramovalo kmeňové bunky chorých potkanov, aby regenerovali ich pankreasy. Kombinovaná štatistika pre všetky 3 série experimentov je nasledovná. Celkovo sa približne 90 % všetkých potkanov obnovila pankreasová žľaza a ich zdravie sa zotavilo.
V niektorých experimentoch bol biopočítač upravený tak, aby umožňoval úspešný prenos liečivých informácií chorým potkanom na vzdialenosť až 20 kilometrov. Treba poznamenať, že žiadne známe fyzikálne polia nie sú schopné prenášať také extrémne slabé signály s takými neuveriteľne silnými výsledkami.
Deň experimentu
Liečivý účinok liečby chorých potkanov vlnovou informáciou vytvorenou laserovým
biopočítačom. V tomto experimente bola vzdialenosť od liečivej matrice, skenovanej laserovým
lúčom, k chorým potkanom 1 cm.
- Nová paradigma pre biologické vedy
Vyššie uvedené experimentálne údaje predstavujú kritický dôkaz, ktorý nás núti dospieť k záveru,
že v našom súčasnom chápaní života chýbajú niektoré kľúčové prvky. Inými slovami, naša
západná vedecká paradigma je neúplná. A teraz formulujeme rozšírenú paradigmu, ktorá
poskytuje prirodzený a jednoduchý koncepčný rámec na vysvetlenie týchto experimentov. Samozrejme,
mnohí výskumníci prispeli v tejto oblasti a my si nenárokujeme originalitu. Dúfame, že
náš dôraz na prepojenie s experimentálnymi údajmi bude stimulovať výskum v tejto novej a
vzrušujúcej oblasti.
Riadime sa slávnym princípom vo filozofii vedy známym ako Occamov princíp britvy.
Tento princíp hovorí, že človek by mal vždy robiť čo najjednoduchšie alebo „minimálne“ teoretické
predpoklady na vysvetlenie nových poznatkov začlenených do existujúcej teórie. Poznamenávame, že teória vlnového genómu, ktorú vyvíja skupina P. Gariaeva, je jedným z prvých príkladov vedeckej teórie, ktorá sa objavuje v rámci tejto novej paradigmy. A bude načrtnutá nižšie.
Postuláty novej paradigmy
1) Všetky živé organizmy pozostávajú z dvoch látok: hmotnej látky a energeticko-informačnej (EI) (alebo jemnohmotnej) látky.
2) Kľúčovou vlastnosťou, ktorá odlišuje EI látku a jej zodpovedajúce EI pole od všetkých látok a polí známych v modernej fyzike, je, že EI látka je všadeprítomná, t. j. je prítomná súčasne v každom bode priestoru nášho trojrozmerného hmotného sveta. To znamená najmä, že vzdialenosť medzi EI látkami akýchkoľvek dvoch hmotných objektov v našom trojrozmernom svete je vždy nulová, bez ohľadu na to, ako ďaleko sú od seba fyzicky umiestnené.
3) V súlade s postulátom 1) predpokladáme, že každý živý organizmus existuje na dvoch úrovniach:
hmotnej úrovni a úrovni EI.
4) Dve úrovne organizmu sú navzájom úzko prepojené a ovplyvňujú svoj stav, ako aj odrážajú svoj stav. Navyše, úroveň EI je vedúca.
5) Život definujeme ako dynamickú výmenu energie a informácií medzi fyzickým organizmom a jeho EI (alebo jemným) náprotivkom.
Aplikácia novej paradigmy na vysvetlenie anomálnych experimentálnych údajov.
Tu ilustrujeme, že naša rozšírená paradigma dokáže ľahko vysvetliť experimenty opísané v časti 2.
Fantómový efekt DNA. Tento experiment možno interpretovať nasledovne. Počas meraní laserovou spektroskopiou bol na vzorku DNA vyslaný laserový lúč. Počas tejto doby sa zo vzorky DNA preniesla určitá informácia a energia na jej náprotivok na úrovni EI. Po odstránení (hmotnej) vzorky DNA sa proces prenosu informácií a energie obrátil. Konkrétne, vzorka DNA na úrovni EI bola stále na rovnakom mieste a začala posielať informácie a energiu späť na rovnaké fyzické miesto,
z ktorého bola odstránená materiálna vzorka DNA. V dôsledku toho bol na rovnakom fyzickom mieste detekovaný fantóm DNA.
Vzdialená interakcia medzi embryami. Tento experiment možno interpretovať ako výmenu informácií a energie v nasledujúcom reťazci (prvé embryo na materiálnej úrovni) -> (prvé embryo na úrovni EI) -> (druhé embryo na úrovni EI) -> (druhé embryo na hmotnej úrovni). Je zrejmé, že smery v reťazci sa dajú obrátiť.
Vlnové gény liečia cukrovku u potkanov. Tento experiment možno interpretovať podobne ako predchádzajúci. Jeden rozdiel by bol nasledovný. Aby sme vysvetlili prenos liečivej informácie na choré potkany na vzdialenosť 20 kilometrov bez výdaja energie, musíme využiť postulát 2), ktorý v tomto prípade hovorí, že vzdialenosť medzi záznamom DNA pankreasu EI vo vlnovom biopočítači a DNA pankreasu EI chorých potkanov je nulová, a preto na prenos informácie nepotrebujeme energiu.
- Vlnová genetika
Stručný historický prehľad
Koncept biologického poľa vyvinulo množstvo výskumníkov. Vzhľadom na veľmi obmedzený priestor spomenieme iba dve mená. A. Gurvič v Rusku okolo roku 1920 poukázal na potrebu zaviesť koncept biologického poľa chromozómu ako komplementu k génom, aby sa vysvetlila špeciálna organizácia organizmu. Podľa R. Sheldrakea z Veľkej Británie možno stvorenie vnímať ako živý organizmus. Tento staroveký koncept spochybňuje predstavu vesmíru ako mechanizmu s Bohom ako veľkým mechanikom. Jeho teória „formatívnej kauzality“ implikuje nemachanistický vesmír, riadený zákonmi, ktoré samy osebe podliehajú zmenám.
Hypotéza morfickej rezonancie a morfických polí, ktorú vyvinul, je alternatívou k mechanistickému mysleniu v biológii. Koncepty vlnovej genetiky Gariajeva a jeho skupiny boli pestované existujúcou tradíciou, ktorá uľahčila ich prielom v experimentálnom aj teoretickom smere. Základné princípy vlnovej genetiky
1) 98 % odpadkovej DNA nie je v skutočnosti „odpadková DNA“, ale je to superkód a tento kód (alebo kódy) je na vyššej úrovni ako kódy kódujúce RNA a proteíny. Táto „vyššia úroveň“ je „vlnová úroveň“.
2) Genóm je kvázi inteligentný systém.
3) Funkciou vlnovej úrovne genetického kódovania je programovať priestorovo-časovú organizáciu organizácie.
Tradične genetika hovorí iba o reči a textoch DNA, RNA a proteínov. Štandardné lingvistické štruktúry genómu sú realizované na materiálnej úrovni vo forme sekvencií
„chemických písmen“ v reťazci DNA pozostávajúcom z 2 % kódujúcej DNA.
Vo vlnovej genetike sú texty realizované na materiálnej úrovni vo forme sofistikovaných dynamických
hologramov (génových hologramov) v tekutých kryštáloch chromozómového kontinua. DNA vlnový biopočítač Krátkodobé informácie na génových hologramoch sú výsledkom interferenčného záznamu priestorových svetelných a zvukových obrazov aktuálneho stavu buniek na medzibunkových vodných štruktúrach.
A tieto obrazy sú čítané svetelným a zvukovým žiarením chromozómov, prenášané do susedných buniek a informujú ich o stave bunky, ktorá informáciu posiela. Takúto operáciu vykonáva každá bunka v organizme a sú ich miliardy. Takto všetky bunky v organizme tvoria kombinovaný jednotný informačný priestor, ktorý funguje ako DNA vlnový biopočítač. Tento biopočítač spracováva v reálnom čase informácie o metabolických procesoch v bunkách. Ďalší typ bio-holografickej informácie má morfogenetickú povahu, a preto je fixná pre konkrétny organizmus. V procese evolúcie biosystémov sa mení v čase veľmi pomaly a dedí sa. Biopočítač DNA vĺn je kvázi inteligentný systém, ktorý funguje s vlastnými jazykmi, podobnými ľudským, ktorým len začíname rozumieť.
Jazykové štruktúry genómu na tejto úrovni sú skutočná reč a skutočné texty. Tým myslíme, že sa robia kvázi inteligentné rozhodnutia týkajúce sa regulácie štruktúry a funkcií organizmu a jeho častí.
Genomus: kvázi inteligentný systém
Klasická genetika experimentálne zistila, že genetické RNA texty obsahujú nejednoznačné slová (homonymá), ktoré môžu mať viac ako jeden význam a výber významu je určený kontextom. Význam tohto objavu, ktorý genetika prehliadla, je nasledujúci. Tieto slová (homonymá) kódujú kriticky významné molekuly: proteíny. Ak má takýto slovný kód dva významy a jeden z nich je nesprávny pre vytvorenie konkrétneho požadovaného proteínu, bude to mať za následok biochemickú nehodu a smrť organizmu. Napríklad slovo „prsteň“ môže kódovať dva rôzne významy: „kruh“ a „miesto súťaže“ boxerov. Aby sa homonymu dal presný a jedinečný význam, genetický aparát musí najprv „pochopiť“ význam textu RNA a až potom sa rozhodnúť, aký presný význam dať slovu-homonymu. Tento príklad jasne ilustruje, že genetický aparát má kváziinteligenciu a je schopný kvázimyslenia na molekulárnej úrovni a na úrovni genómu-biopočítača.
Vlnová genetika vysvetľuje niektoré záhadné javy z reálneho života.
Telegónia. Ide o jav, o ktorom je známe, že sa vyskytuje u zvierat aj u ľudí a ktorý sa nedá vysvetliť z pohľadu klasickej genetiky. Spočíva v tom, že keď žena má svoj prvý pohlavný styk a o niekoľko rokov neskôr porodí dieťa s iným mužom, jej dieťa môže mať genetické vlastnosti svojho prvého sexuálneho partnera. Napríklad biela žena, ktorá mala pôvodne pohlavný styk s čiernym mužom, môže neskôr v živote porodiť dieťa zmiešanej rasy s bielym mužom. Vlnová genetika to považuje za skutočný príklad efektu DNA fantómu a vníma to ako výrazné potvrdenie princípov vlnovej genetiky. V tomto prípade prvý muž zanecháva svoj vlnový podpis, t. j. „vtlačí“ svoj DNA fantóm do genetického aparátu ženy. Zdá sa, že tento fantóm je silnejší ako DNA fantómy iných mužov.
Potrat. Podobné vysvetlenie zrejme platí v prípade, keď žena po potrate zažije niečo ako pôrodné kontrakcie v deviatom mesiaci tehotenstva. Takéto utrpenie, ako aj niektoré ďalšie negatívne zdravotné javy, môže ženu prenasledovať roky. Možným vysvetlením by bolo, že usmrtené embryo zanecháva svoj fantóm v matkinom lone.
Perspektívy
V súčasnosti máme paradoxnú situáciu v genetike, molekulárnej biológii a medicíne vo všeobecnosti,
ktorá je zároveň vážna aj sľubná. Veda sa už dávno rozhodla skúmať genetické kódy ľudských bytostí. Veda nedávno dokončila 10-ročné úsilie s názvom Genome, ktoré sa týka mapovania sekvencií DNA ľudí. Všetky písmená a sekvencie kódov DNA ľudí sú už známe.
Vďaka týmto výsledkom sily transgenetického inžinierstva naberajú na obrátkach. Vedci už zaviedli umelé génové sekvencie do súborov rastlín, zvierat a baktérií, ktoré sa používajú ako nosiče týchto umelo zavedených génov. Predpokladá sa, že takéto experimenty majú veľký potenciál v aplikáciách v oblasti ľudského zdravia, sľubujú možné vyliečenie mnohých chorôb a postihnutí a pri vytváraní potravín odolných voči chorobám, sľubujú väčšiu hojnosť potravín. Paradoxne, čím viac úspechov dosahujeme v takýchto genetických a molekulárno-biologických technológiách, tým ďalej sa zdá, že sme od pochopenia skutočných základných princípov, vnútorného fungovania genetických kódov. Doterajšie úspechy v tomto smere sa týkali najmä funkcií konkrétnych génových sekvencií, ktoré slúžia na výrobu rôznych proteínov, ktoré sú stavebným materiálom pre bunky. Tieto konkrétne génové sekvencie tvoria iba 2 % genetickej pamäte nachádzajúcej sa v chromozómoch. Zvyšných 98 %, hlavnú časť chromozómov, genetika nepochopila a z nejakého zvláštneho dôvodu bola označená ako „odpadková“ DNA. Bolo predložených mnoho hypotéz, ktoré sa snažia vysvetliť dôvody existencie tejto „odpadkovej“ DNA; od úvahy, že táto 98 % väčšina DNA môže pôsobiť ako „asistent“ pre primárne sekvencie DNA, až po vysvetlenie, že táto 98 % väčšina DNA vzniká ako „cintorín vírusov“, čo je dosť zložitá predstava. Ignorovať, alebo až tak kriticky podceňovať úlohu 98 % ľudského genómu, je zjavnou chybou. Navyše, či správne vidíme skutočnú úlohu genetickej informácie reprezentovanej známymi 2 % DNA, je stále otvorenou otázkou, najmä v situácii,
keď zostávajúcich 98 % DNA je v súčasnosti „terra incognita“, neznámym terénom.
V súčasnosti je naše chápanie DNA veľmi obmedzené. S naším súčasným chápaním nedokážeme vyliečiť rakovinu, nedokážeme odolať AIDS, neporazili sme tuberkulózu ani v súčasnosti nedokážeme výrazne predĺžiť životy ľudí. Počiatočné sľuby o svetlej budúcnosti, založené na výtvoroch transgenetického výskumu, sa v skutočnosti ukázali ako nebezpečné transgenetické potraviny, nebezpečné pre biosféru, od ktorej závisia naše samotné životy. Klonovanie zvierat prinieslo iba škaredé a zbytočné tvory alebo zvieratá, ktoré starnú a umierajú abnormálne rýchlo, ako v známom prípade klonovanej ovce Dolly. A je celkom prirodzené, že tieto výsledky vyvolávajú poplach vo vedeckej komunite.
Veľká skupina švédskych vedcov nedávno uviedla nasledujúci príklad:
http://www.psrast.org/defknthe.htm. Ako sa máme vyhnúť tomuto stavu množstva chybných a nebezpečných experimentov, kde mnohé nekonzistentné a nebezpečné výsledky sú spôsobené
nedostatkom správneho pochopenia 98 % sekvencií DNA a dramatickým nedostatkom v pochopení skutočných základných princípov fungovania DNA, chromozómov a ľudského genómu? Tá istá skupina švédskych vedcov poukázala na to, že jeden z hlavných smerov pre zlepšenie nášho chápania DNA predstavuje vývoj, ako napríklad http://www.scribd.com/doc/37302424/The-DNA-wave-Biocomputer
Podstata našich myšlienok, ktoré už našli praktické uplatnenie, je nasledovná.
Vychádzame z veľmi jednoduchého strategického uvažovania. Pre úspech v našich pokusoch liečiť rôzne
zdravotné problémy a výrazne spomaliť procesy ľudského starnutia je jednoznačne nevyhnutné pochopiť jazyky, ktorými bunky medzi sebou komunikujú. Do istej miery sa nám to podarilo dosiahnuť. Zdá sa, že jazyky, ktoré sme hľadali, sú v skutočnosti skryté v 98 % „odpadovej“ DNA, ktorá je obsiahnutá v našom vlastnom genetickom aparáte: http://www.wavegenetics.ru/Petr_Gariaev.pdf
Základný princíp týchto jazykov je podobný jazyku holografických obrazov http://www.wavegenetics.jino-net.ru/zip/New_tec-7-2007.zip založených na princípoch laserového žiarenia genetických štruktúr, http://www.wavegenetics.jino-net.ru/zip/Teleport.zip ktoré fungujú spoločne ako kvázi-inteligentný systém. Je obzvlášť dôležité si uvedomiť, že naše genetické zariadenia skutočne vykonávajú reálne procesy, ktoré dopĺňajú tripletový model genetického kódu. V akom štádiu vývoja sa tieto nové poznatky nachádzajú a čo nám môžu priniesť?
Robíme prvé kroky pri skúmaní mechanizmov príslušných fyzikálnych procesov a vyvíjaní matematických popisov informačných procesov, ktoré prebiehajú v genetických štruktúrach. Vyrobili sme laboratórne vybavenie, ktoré nám umožňuje presne modelovať informačné funkcie živej bunky a jej DNA. Takéto zariadenia predstavujú prvé kvantové biopočítače.
Tieto zariadenia nám umožnili vykonávať diaľkové prenosy niektorých genetických/metabolických informácií na niekoľko kilometrov; zavedenie týchto informácií do biosystémového akceptora; a umožnili nám vykonávať strategické riadiace funkcie biosystémov, biochemických systémov a skutočných fyziologických podmienok: http://www.wavegenetics.jino-net.ru/zip/New_tec-7-2007.zip
Zistili sme najmä, že je možné obnoviť endokrinné žľazy u zvierat a ten istý prístup sa javí ako sľubný na výrazné spomalenie procesu starnutia u ľudí.
Helena Walker https://x.com/samim/status/1744414674060214549
Zanechajte nám komentár